Genetik Miras: Taşıyıcılık ve Hastalık İhtimali
Diyarbakır Gazi Yaşargil Eğitim ve Araştırma Hastanesi hematoloji uzmanı Dr. Özlem Beyler, Akdeniz anemisinin genetik geçiş mekanizmaları üzerine bilgiler verdi. Taşıyıcı ebeveynlerden çocuklara hastalığın geçme ihtimalinin %25 olduğunu belirten Dr. Beyler, Türkiye genelinde bu hastalığın görülme oranının %2 civarında olduğunu ifade etti.
Evlilik Öncesi Danışmanlık Önemi
Dr. Beyler, Akdeniz anemisi taşıyıcılarının evlenmesi veya çocuk sahibi olmasının önünde herhangi bir engel olmadığını, ancak genetik danışmanlığın önemli olduğunu vurguladı. "Taşıyıcılık bir hastalık değildir ve tedavi gerektirmez ama çocuklara geçebilir ve ciddi kansızlık yapabilir." şeklinde konuştu. Ayrıca, evlilik öncesi tarama testleriyle bu durumun kontrol altına alınabileceğini ekledi.
Yanlış Tedaviye Dikkat!
"Kansızlık yaşayan talasemi hastalarına gereksiz demir tedavisi verilmesi durumları olabiliyor. Bu nedenle doğru teşhis çok önemlidir." - Dr. Özlem Beyler
Dr. Beyler, talasemi hastalarının sıklıkla yanlış tedavi uygulamalarına maruz kalabildiklerini belirterek, hastalığın doğru teşhis edilmesi ve uygun tedavi planlarının yapılmasının önemine değindi. Hematoloji uzmanlarına düzenli muayene olmanın önemini vurguladı ve ağır vakalarda aylık kan nakli gerekebileceğini söyledi.
Diğer Bölgelerde Durum Nasıl?
Beyler, Türkiye'nin çeşitli bölgelerinde taşıyıcılık oranlarının farklılık gösterdiğini açıkladı. "Genel olarak yüzde 2 olan taşıyıcılık oranı, Antalya ve Hatay gibi bölgelerde yüzde 13'lere kadar çıkabiliyor." diyerek, Akdeniz anemisinin Türkiye'deki dağılımını detaylandırdı. İHA
